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NOVAFARMA
COMPOSIÇÃO
Succinato sódico de metilprednisolona 500 mg:
Cada frasco-ampola contém 662,95 mg de succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona base.
Diluente: água para injetáveis e álcool benzílico
Cada mL da solução diluente contém 9,45 mg de álcool benzílico e q.s.p. 1 mL de água para injetáveis.
Obs: Durante a fabricação do diluente, pode ser utilizado hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para ajustar o pH. Reconstituir succinato sódico de metilprednisolona apenas com o diluente que acompanha a embalagem.
INDICAÇÕES
A metilprednisolona é um potente esteroide anti-inflamatório. Ela tem maior potência anti-inflamatória que a prednisolona e menor tendência que a prednisolona de induzir a retenção de sódio e água.
O succinato sódico de metilprednisolona possui ação metabólica e anti-inflamatória semelhante à metilprednisolona. Quando administrados por via parenteral e em quantidades equimolares, os dois compostos apresentam bioequivalência. A potência relativa do succinato sódico de metilprednisolona e do succinato sódico de hidrocortisona, como demonstrado pela depressão da contagem de eosinófilos, após a administração intravenosa (IV), é de pelo menos quatro para um. Isto está em comum acordo com a potência oral relativa da metilprednisolona e hidrocortisona.
Distúrbios endócrinos, reumáticos, dermatológicos, oftálmicos, gastrointestinais, respiratórios, hematológicos, neoplásicos, neurológicos.
CONTRAINDICAÇÕES
Succinato sódico de metilprednisolona é contraindicado:
a pacientes com infecções sistêmicas por fungos;
a pacientes com hipersensibilidade conhecida à metilprednisolona ou a qualquer componente da fórmula.
para o uso pelas vias de administração intratecal e epidural.
A administração de vacinas de micro-organismos vivos ou atenuados é contraindicada em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.
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